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¿Cómo juzgar si el funcionamiento germicida de la lámpara germicida ultravioleta cumple el estándar?

Recientemente, debido al impacto de la nueva pulmonía coronaria, la “desinfección” se ha convertido en una palabra de alta frecuencia en vida, y los métodos de la desinfección tales como alcohol del 75%, desinfectante 84, y desinfectante de la mano se han mencionado una y otra vez. La últimos “diagnosis de la pulmonía y plan del tratamiento para la infección nueva de Coronavirus (la versión de ensayo 6)” señaló que “el virus es sensible a la luz ultravioleta y al calor”, y el concepto de esterilización ultravioleta y de desinfección se ha convertido en una zona activa hoy en día.

Como luz mutágeno, UV puede causar la formación anormal del vínculo químico entre las moléculas adyacentes de la pirimidina en la DNA o el ARN en células microbianas tales como bacterias y virus en una gama de longitud de onda específica (principalmente UVC200 – 280 nanómetro) y en un alto bastante dosis, obstaculiza la réplica de la DNA o del ARN, de tal modo causando muerte celular microbiana.

La esterilización ultravioleta y la desinfección comunes pertenecen a la desinfección de la irradiación, apenas irradian la lámpara germicida ultravioleta a los artículos que necesitan ser esterilizados, o colocan la lámpara germicida ultravioleta en el ambiente que necesita la esterilización y la desinfección. Los rayos ultravioletas pueden concentrar muy de intensidad alta para matar a bacterias y a virus en poco tiempo. Es un método físico puro de la desinfección sin la contaminación secundaria. ¿Así pues, cómo juzgar el efecto de la desinfección ultravioleta comparado con la desinfección química convencional y la desinfección de calor?

Las “especificaciones técnicas para el Ministerio de Sanidad de la desinfección” (edición 2019) son uno de los estándares de uso general para evaluar el efecto superficial de la esterilización y de la desinfección de las lámparas germicidas ultravioletas. función para verificar si su funcionamiento bactericida cumpla el estándar calificado.

intensidad de la irradiación

El tipo ordinario o el tipo bajo lámpara ULTRAVIOLETA del tubo recto (30W) del ozono, el valor de la irradiación de la nueva lámpara debe ser ² de ≥90μW/cm. Para las lámparas funcionando, el valor de la irradiación debe ser ² de ≥70μW/cm. El método de la determinación y el estándar de la calificación para las lámparas de combinación del multi-tubo son lo mismo que ésos para las solas lámparas. Para especial-formado (no-recto-tubo), las lámparas de alta intensidad, o de non-30W, la distancia de la inspección y los criterios de la elegibilidad del valor de la irradiación dependen del uso y del uso del producto. En principio, el valor de la irradiación no debe ser más bajo que el valor de la irradiación indicó en el manual de la instrucción del producto, y la prueba de la esterilización se debe realizar según su dosis recomendada [es decir, el valor de la irradiación multiplicado por el tiempo de la irradiación (s)]. Pasó el prueba de laboratorio. Al mismo tiempo, 10 lámparas se comprueban aleatoriamente para saber si hay cada identificación de la intensidad de la irradiación, y cada lámpara se repite 3 veces. La intensidad de la irradiación se puede juzgar según lo calificado solamente cuando los datos de cada vez alcanzan el estándar.

Efecto que mata microbiano

Especie evaluada: Estafilococo áureo (ATCC 6538), Escherichia Coli (8099), esporas negras de las variedades del bacillus subtilis de la Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442) (ATCC 9372) y otras bacterias y sus esporas y hongos.

Al medir el efecto que mata de microorganismos, en primer lugar prepare las bacterias y sus esporas y rebanadas fungicidas según el método especificado en la especificación técnica, e irradíelas en la posición señalada de la irradiación. La irradiación se divide en 3 grupos del tiempo. El ajuste del tiempo de cada grupo debe poder medir la dosis mínima requerida para matar a las bacterias de la prueba y sus esporas y hongos con un valor logarítmico del ≥ 3,00, y termina la determinación de la cuenta bacteriana viable de la cultura de las muestras irradiadas.

En la prueba, establecieron a un grupo de control positivo (las bacterias cortan control) y un grupo de control negativo (control medio) al mismo tiempo. Para el grupo de control positivo, ponga 2 pedazos del lote en los tubos de ensayo que contienen 5.0ml PBS respectivamente, y la sacudida con un mezclador eléctrico por 20s o 80 veces cada uno. Cultivaron al grupo de control negativo con el mismo medio experimental o PBS inoculó medio, y la presencia o la ausencia de crecimiento bacteriano fue observada.

La prueba fue repetida 3 veces. Para las tabletas bacterianas del control positivo en cada prueba, el periodo de bacterias recuperadas debe estar entre el cfu del ⁵ 5×10/la tableta a 5×106cfu/tablet, y el grupo de control negativo debe crecer aséptico. Los valores logarítmicos son todos los ≥3.00. El tiempo de la irradiación se puede juzgar como el tiempo de la irradiación requerido para pasar la desinfección. La distancia de la irradiación de las lámparas especial-formado (tubo no-recto), de alta intensidad, o de non-30W depende del propósito y del método de uso del producto.

Además de los dos artículos antedichos, la cantidad de ozono producida por la lámpara ultravioleta puede también afectar al efecto de la esterilización y a la seguridad del uso, así que es necesario medir la concentración de ozono para la evaluación completa. La especificación técnica señala que la concentración de ozono se debe indicar en el manual de la instrucción, y la concentración de ozono generada por la lámpara ultravioleta del bajo-ozono no debe exceder la concentración segura en el lugar de trabajo (³ de los 0.3mg/m) estipulada por el estado.